10 bất thường cơ thể con người bất thường

2024 Tác giả: Seth Attwood | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 16:20

Di truyền là một điều nghiêm ngặt, nhưng đôi khi nó cho phép bản thân thư giãn. Mỗi người trong chúng ta đều độc đáo theo cách riêng của mình: má lúm đồng tiền, nốt ruồi dễ thương, đôi mắt biểu cảm … tất cả những điều này thật tuyệt vời, nhưng có những người may mắn (và đôi khi ngược lại) là một trong một triệu hoặc thậm chí nằm trong số hàng chục người trên toàn nhân loại.

Dưới đây là 10 điểm bất thường đã được khoa học chứng minh trong cơ thể con người thường ít hoặc không ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống, nhưng chắc chắn khiến chủ nhân của chúng trở nên độc nhất vô nhị.

Bệnh giun đũa

Chỉ cần một sai sót trong quá trình phiên mã của nhiễm sắc thể thứ mười sáu, và bạn là chủ nhân của một chẩn đoán bất thường như vậy. Không hiểu gì? Đây là cách mà bệnh distichiasis, "gen siêu sao", được mô tả một cách khoa học, nhưng theo một cách đơn giản - một đột biến dưới dạng một hàng lông mi kép phía sau những lông mi đang phát triển bình thường. Nữ hoàng của Hollywood, Elizabeth Taylor, là chủ nhân của sự đột biến này: đôi mắt biểu cảm tuyệt đẹp với hàng mi dày mà không cần trang điểm là niềm mơ ước của bất kỳ cô gái nào.

Đúng, đôi khi bệnh giun đũa chó cũng gây ra cảm giác khó chịu. Theo quy luật, một hàng lông mi bổ sung bắt nguồn từ các kênh của tuyến meibomian ở rìa mí mắt, nhưng các phần khác của mí mắt cũng có thể bị ảnh hưởng, và sau đó điều này trở thành một vấn đề.

Hội chứng lưỡi có tua

Không, đây không phải là photoshop. Không, không phải người ngoài hành tinh. Trong tiếng Latinh, một dị thường như vậy được gọi là plica Fimbriata, trong tiếng Nga - các nếp gấp có tua của lưỡi. Như người ta nói, đây là tàn tích của quá khứ phôi thai, mô còn sót lại bình thường không được cơ thể hấp thụ hoàn toàn trong quá trình phát triển và tăng trưởng của lưỡi.

Các vạt hình tam giác có sừng được tìm thấy ở mỗi bên của cuống (phần mô nối đáy lưỡi với mặt trong miệng) dưới lưỡi và chạy song song với hai tĩnh mạch khác nhau.

Lỗ rò mang tai

Trong 5% số người, có một cơ thể dị thường hoàn toàn vô hại mà chúng ta thừa hưởng từ tổ tiên của mình. Hoặc thậm chí từ "tổ tiên vĩ đại." Nói chung, từ những người còn mang. Sự suy giảm này xảy ra ở cả một và cả hai tai cùng một lúc; nó là một ống hẹp, quanh co, mở ra ở đầu cuộn tròn của màng nhĩ. Nó không gây cảm giác khó chịu nhưng nếu muốn vẫn có thể phẫu thuật cắt bỏ.

Polydactyly

Halle Berry, Oprah Winfrey, Nữ hoàng Anne Boleyn của Anh và thành viên Slipknot Sid Wilson có điểm gì chung? Tất cả những người nổi tiếng này đều có một chẩn đoán - đa chứng, một chứng rối loạn giải phẫu đặc trưng bởi số lượng ngón tay hoặc ngón chân nhiều hơn bình thường. Người giữ kỷ lục thực sự trong số những người mang polydactyly là cậu bé người Ấn Độ Akshat Saxe. Anh chàng có 34 (!) Ngón tay: 7 ngón trên mỗi bàn tay và 10 ngón trên mỗi chân.

Bạn có thể tưởng tượng loại độc tấu nào bạn có thể chơi trên guitar hoặc piano với sự đột biến này không? Tuy nhiên, theo quy luật, ngón thừa là một phần mô mềm nhỏ có thể được loại bỏ. Đôi khi nó chỉ là một cái xương không có khớp, rất hiếm khi một ngón thừa đầy đủ.

Hội chứng Waardenburg

Những thay đổi trong các gen khác nhau cuối cùng có thể dẫn đến hội chứng Waardenburg: viễn thị (dịch chuyển sang một bên của các góc trong của mắt, trong khi khoảng cách giữa các mao mạch là bình thường), dị sắc tố mống mắt, sợi tóc màu xám và thường là mất thính giác bẩm sinh. Một trường hợp bất thường tương tự xảy ra ở một trong 42.000 người. Thông thường, chủ sở hữu của một tính năng như vậy kiếm được sự nổi tiếng điên cuồng trên các mạng xã hội nhờ sự trợ giúp của nó.

Ulnar dimelia

Đây là một sự bất thường thực sự hiếm gặp - không có hơn một trăm trường hợp được xác nhận về sự biến dạng như vậy trên toàn bộ Trái đất. Ulna được nhân đôi, không có ngón cái nào cả, nhưng có hai hoặc ba cái bổ sung. Hội chứng bàn tay gương (tên gọi thứ hai của bệnh loét tay chân) không gây khó chịu trong cuộc sống hàng ngày, nhìn chung nó có một số ưu điểm. Ngay cả tấm kính trơn trượt nhất cũng sẽ không rơi ra khỏi bàn tay như vậy, ngoài ra bạn có thể bám chặt vào tay vịn của các phương tiện giao thông công cộng bằng một chiếc kẹp tử thần.

Dị sắc tố

Không chỉ có mụn thịt mới có thể tạo ra một cái nhìn biểu cảm chết tiệt. Có thêm ít nhất một dị thường hoàn toàn vô hại - màu sắc khác nhau của mống mắt bên phải và bên trái hoặc màu sắc khác nhau của các phần khác nhau của mống mắt của một bên mắt. Tất cả điều này là kết quả của sự dư thừa hoặc thiếu tương đối của sắc tố melanin. Mắt bị ảnh hưởng bởi dị sắc tố có thể bị tăng sắc tố hoặc giảm sắc tố.

Bệnh cơ ức đòn chũm

Mắt người có ba loại tế bào hình nón (tế bào cảm thụ ánh sáng của mắt), chúng khác nhau về sắc tố nhạy cảm với ánh sáng. Các tế bào hình nón loại S nhạy với màu xanh tím, loại M - ở màu xanh lục-vàng và loại L - ở các phần màu vàng-đỏ của quang phổ. Nhưng đôi khi sự cố di truyền xảy ra và người đó nhận được thêm loại tế bào thứ tư hoạt động hoàn chỉnh.

Do đó, khả năng phân biệt một số lượng lớn các sắc thái trong phần màu vàng-xanh lá cây của quang phổ xuất hiện. Như vậy, ngay cả trong một ngày mùa thu ảm đạm, sẽ tìm thấy màu sắc tươi sáng mà không cần sự trợ giúp của thuốc phiện.