Chúng tôi giải quyết vấn đề tiêm chủng. Phần 27. Thủy ngân
Chúng tôi giải quyết vấn đề tiêm chủng. Phần 27. Thủy ngân

Video: Chúng tôi giải quyết vấn đề tiêm chủng. Phần 27. Thủy ngân

Video: Chúng tôi giải quyết vấn đề tiêm chủng. Phần 27. Thủy ngân
Video: Nikola Tesla TIẾT LỘ Sự Thật KINH HOÀNG Về Các Kim Tự Tháp | Thiên Hà TV 2024, Có thể
Anonim

1. Theo WHO, thủy ngân được coi là một trong mười hóa chất nguy hiểm nhất. Theo WHO, thủy ngân đặc biệt nguy hiểm đối với sự phát triển trong tử cung của thai nhi và em bé trong giai đoạn đầu đời. Thủy ngân nguy hiểm ở dạng nguyên tố (kim loại), vô cơ (thủy ngân clorua) và hữu cơ (metylmercury).

Tuy nhiên, có một hợp chất thủy ngân hữu cơ an toàn đến mức ngay cả trẻ sơ sinh và phụ nữ mang thai cũng có thể tiêm nó một cách an toàn. Kết nối này được gọi là ethylmercury.

2. Thiomersal (Ortho-ethylmercury-sodium thiosalicylate) là chất bảo quản được thêm vào lọ vắc xin đa liều để ngăn ngừa nhiễm vi sinh vật sau khi mở lọ. Vắc xin lọ đa liều rẻ hơn lọ đơn liều 2,5 lần. Tức là, vắc-xin đa liều có giá 10 xu một liều, và một liều duy nhất có giá 25 xu. Ngoài ra, vắc xin liều đơn chiếm nhiều không gian hơn trong tủ lạnh. Đây là những lý do chính để sử dụng thiomersal.

Nồng độ thiomersal trong vắc xin là 0,01%, hoặc 25-50 μg mỗi liều. 50% trọng lượng của thiomersal là thủy ngân, tức là liều lượng vắc xin chứa từ 12,5 đến 25 μg thủy ngân.

3. Thủy ngân, vắc xin và bệnh tự kỷ: một tranh cãi, ba lịch sử. (Baker, 2008, Am J Public Health)

Thiomersal được cấp bằng sáng chế vào năm 1928 với tên thương mại " merthiolate"Thiomersal được phát hiện là chất kháng khuẩn hiệu quả gấp 40 lần so với phenol. Trong các nghiên cứu về độc tính, người ta thấy rằng chuột nhắt, chuột cống và thỏ được tiêm thiomersal vào tĩnh mạch không phản ứng với nó theo bất kỳ cách nào. Sự thật, chúng chỉ được theo dõi. một tuần.

Năm 1929, có dịch não mô cầu ở Indianapolis, và người ta có thể thử thuốc trên người. 22 bệnh nhân bị viêm màng não được tiêm tĩnh mạch một liều lớn thiomersal, và điều này không dẫn đến sốc phản vệ ở bất kỳ ai trong số họ. Các nhà nghiên cứu kết luận rằng thiomersal là an toàn. Sau đó, tất cả 22 bệnh nhân này đều chết.

Đây là nghiên cứu lâm sàng duy nhất, và kể từ đó, không có nghiên cứu nào được thực hiện thêm về tính an toàn của thiomersal. Tại đây, giám đốc FDA thừa nhận những sự thật này tại một phiên điều trần của Quốc hội.

4. Thimerosal: nghiên cứu lâm sàng, dịch tễ học và sinh hóa. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

Trở lại năm 1943, người ta đã biết rằng thiomersal không phải là chất bảo quản lý tưởng và vi sinh vật tồn tại ở nồng độ được sử dụng trong vắc xin (1:10, 000).

Vào năm 1982, đã có những đợt bùng phát áp xe liên cầu do hậu quả của việc tiêm chủng vắc xin DTP. Hóa ra là liên cầu khuẩn tồn tại trong vắc xin thiomersal trong hai tuần. Trong một nghiên cứu khác, hóa ra thiomersal không đáp ứng các yêu cầu của châu Âu về hiệu quả kháng khuẩn.

Vào năm 1999, Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ (AAP) đã khuyến nghị loại bỏ thiomersal khỏi vắc xin càng sớm càng tốt, vì hóa ra lượng thiomersal trong vắc xin đã vượt quá tiêu chuẩn. Vào đầu những năm 2000, ngày càng có nhiều loại vắc xin không có thiomersal bắt đầu xuất hiện, và người ta sẽ mong đợi trẻ em sẽ nhận được ít hơn. Tuy nhiên, điều này không phải là chính xác những gì đã xảy ra. Kể từ năm 2002, CDC bắt đầu khuyến nghị tiêm phòng cúm cho trẻ sơ sinh, và loại vắc xin duy nhất được cấp phép cho chúng có chứa thiomersal. CDC cũng bắt đầu khuyến nghị tiêm phòng cúm cho phụ nữ mang thai, loại thuốc này cũng chứa chất thiomersal. Kể từ năm 2010, trẻ sơ sinh đã được tiêm hai liều vắc-xin cúm, sau đó là một liều mỗi năm.

Do đó, mặc dù thiomersal đã được loại bỏ hoặc gần như bị loại bỏ khỏi các vắc xin khác, lượng thủy ngân được cung cấp từ vắc xin vẫn giữ nguyên cho trẻ em kể từ năm 2000 và đã tăng gấp đôi trong suốt cuộc đời. Thiomersal cũng được để lại trong một vắc xin viêm não mô cầu và một vắc xin uốn ván-bạch hầu.

Ở hầu hết phần còn lại của thế giới, thiomersal cũng vẫn được sử dụng trong các loại vắc xin dành cho trẻ nhỏ. Năm 2012, AARP và WHO đã thuyết phục Liên hợp quốc không cấm sử dụng thủy ngân trong vắc xin.

5. Tiếp xúc vô tính với thủy ngân sau khi tiêm vắc xin viêm gan B ở trẻ sinh non. (Stajich, 2000, J Pediatr)

Nồng độ thủy ngân trong máu của trẻ sinh non tăng 13,6 lần sau khi tiêm vắc xin viêm gan B (từ 0,54 lên 7,36 μg / L).

Ở trẻ đủ tháng, nồng độ thủy ngân tăng 56 lần (từ 0,04 lên 2,24 μg / L).

Mức thủy ngân ban đầu ở trẻ sinh non cao gấp 10 lần so với trẻ đủ tháng (không có ý nghĩa thống kê), điều này cho thấy mức thủy ngân của mẹ cao hơn ở trẻ sinh non.

Mặc dù các hướng dẫn của HHS (Y tế & Dịch vụ Nhân sinh) coi nồng độ thủy ngân trong máu bình thường là 5-20 μg / L, có sự khác biệt trong các tài liệu đã xuất bản về mức độ nào được coi là độc hại và mức độ nào là bình thường. Hơn nữa, những dữ liệu này được thu thập từ những người trưởng thành tiếp xúc với thủy ngân tại nơi làm việc.

6. Thủy ngân trên tóc ở trẻ sơ sinh được nuôi bằng bột mì tiếp xúc với vắc-xin được bảo quản bằng thimerosal. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

Nồng độ thủy ngân trên tóc ở trẻ sơ sinh (tiêm vắc xin thiomersal) tăng 446% trong sáu tháng đầu. Trong thời gian này, mức độ thủy ngân trong tóc của các bà mẹ giảm 57%.

7. So sánh nồng độ thủy ngân trong máu và cơn đau ở khỉ sơ sinh tiếp xúc với metylmercury hoặc vắc xin có chứa thimerosal. (Burbacher, 2005, Quan điểm về sức khỏe môi trường)

Khỉ sơ sinh được tiêm thiomersal với liều lượng tương ứng với liều lượng của người. Một nhóm khỉ khác nhận được cùng một liều lượng methylmercury bằng ống uống.

Thời gian bán hủy của thủy ngân trong máu đối với thiomersal ngắn hơn đáng kể (7 ngày) so với metylmercury (19 ngày), và nồng độ thủy ngân trong não thấp hơn 3 lần ở những người dùng thiomersal so với những người dùng metylmercury. Tuy nhiên, những người nhận thiomersal có 34% thủy ngân trong não ở dạng vô cơ, trong khi những người nhận metylmercury chỉ có 7%. Mức độ tuyệt đối của thủy ngân vô cơ trong não ở những người nhận được chất thiomersal cao hơn 2 lần so với những người nhận được methylmercury … Mức độ thủy ngân vô cơ trong thận cũng cao hơn đáng kể ở những người dùng thiomersal.

Ngoài ra, mức độ thủy ngân vô cơ trong não không thay đổi trong 28 ngày sau liều cuối cùng, trái ngược với mức độ thủy ngân hữu cơ, có chu kỳ bán rã là 37 ngày. Các thí nghiệm khác cũng cho thấy mức độ thủy ngân vô cơ trong não không giảm.

Các công bố gần đây đã gợi ý mối liên hệ giữa thiomersal trong vắc xin và chứng tự kỷ. Năm 2001, Insitite of Medicine (IOM) kết luận rằng không có đủ bằng chứng về mối liên hệ giữa thủy ngân trong vắc xin và khuyết tật phát triển ở trẻ em. Tuy nhiên, người ta lưu ý rằng một liên kết như vậy là có thể xảy ra và chúng tôi khuyến nghị nghiên cứu thêm. Nhưng trong một đánh giá tiếp theo được công bố vào năm 2004, IOM đã bỏ các khuyến nghị của mình và cũng từ bỏ mục tiêu của AAP (loại bỏ thiomersal khỏi vắc xin). Cách tiếp cận này rất khó hiểu do kiến thức hạn chế của chúng tôi về độc động học và độc tính thần kinh của thiomersal, một hợp chất đã và sẽ được sử dụng cho hàng triệu trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.

8. Thủy ngân vô cơ vẫn còn trong não trong nhiều năm và nhiều thập kỷ.

9. Tác dụng độc thần kinh của thimerosal ở liều lượng vắc-xin trên não bộ và sự phát triển ở chuột đồng 7 ngày tuổi. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

Những con chuột đồng được tiêm thiomersal với liều lượng tương ứng với liều lượng của con người. Họ có não và trọng lượng cơ thể thấp hơn, mật độ tế bào thần kinh trong não thấp hơn, tế bào thần kinh chết, khử men và tổn thương tế bào Purkinje, đặc điểm của chứng tự kỷ.

10. Những con chuột đồng đực, được thêm thủy ngân hoặc cadmium vào nước, phát triển các triệu chứng của bệnh tự kỷ.

11. Độc tính do thủy ngân gây ra alkyl: Nhiều cơ chế hoạt động. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

Một bài báo đánh giá của CDC phân tích nghiên cứu về ethylmercury và methylmercury và kết luận rằng cả hai dạng đều độc hại như nhau. Trong số những thứ khác, cả hai đều dẫn đến những bất thường trong DNA và làm giảm sự tổng hợp của nó, dẫn đến những thay đổi trong cân bằng nội môi canxi trong tế bào, phá vỡ cơ chế phân chia tế bào, dẫn đến stress oxy hóa, phá vỡ cân bằng nội môi glutamate và giảm hoạt động của glutathione, do đó, tiếp tục làm suy yếu khả năng phòng thủ chống lại stress oxy hóa.

12. Sự phân bố thủy ngân ở chuột đang bú sữa: đánh giá so sánh sau khi tiếp xúc qua đường tiêu hóa với thiomersal và thủy ngân clorua. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

Chuột sơ sinh được chia thành hai nhóm. Lần đầu tiên được tiêm thiomersal, và lần thứ hai tiêm thủy ngân vô cơ (HgCl2). Sau đó, họ được theo dõi trong 6 ngày. Ở những con chuột được sử dụng thiomersal, nồng độ thủy ngân trong não và trong máu cao hơn đáng kể so với những con được nhận thủy ngân vô cơ. Những người được dùng thiomersal bài tiết ít thủy ngân hơn đáng kể trong nước tiểu. Nồng độ thủy ngân trong não thực tế không thay đổi trong thời gian này.

13. So sánh sự phân bố thủy ngân vô cơ và hữu cơ ở chuột con. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Ở chuột sơ sinh được tiêm thiomersal, nồng độ thủy ngân trong não cao gấp 1,5 lần và trong máu cao gấp 23 lần so với chuột được tiêm thủy ngân vô cơ.

Ở những con chuột nhận được thủy ngân vô cơ, mức độ của nó cao hơn đáng kể trong gan và thận, cho thấy sự bài tiết qua phân và nước tiểu. Thêm: [1] [2]

14. Độc tính học so sánh của ethyl- và methylmercury. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

Những con chuột được cho uống ethylmercury bằng đường uống có nồng độ thủy ngân trong máu cao hơn và mức độ thấp hơn trong não và thận so với những con chuột được cho uống methylmercury.

Tuy nhiên, nồng độ của thủy ngân vô cơ cao hơn trong tất cả các mô của chuột nhận ethylmercury. Họ cũng bị sụt cân nhiều hơn và bị tổn thương thận.

Trong một nghiên cứu khác, ethylmercury được phát hiện là độc hại đối với tế bào gấp 50 lần so với methylmercury.

Ethylmercury đi qua nhau thai dễ dàng hơn methylmercury.

15. Những thay đổi về bệnh lý thần kinh kéo dài ở chuột sau khi dùng thimerosal cho trẻ sơ sinh không liên tục. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Chuột sơ sinh được tiêm thiomersal với liều lượng tương ứng với việc tiêm phòng cho trẻ sơ sinh. Họ bị thoái hóa do thiếu máu cục bộ của các tế bào thần kinh ở vỏ não trước trán và thái dương, giảm phản ứng của khớp thần kinh, teo vùng hải mã và tiểu não, và những thay đổi bệnh lý ở các mạch máu ở vỏ não thái dương.

- Những con chuột sơ sinh được tiêm liều thiomersal gấp 20 lần lịch tiêm chủng của Trung Quốc cho thấy sự chậm phát triển, thiếu hụt các kỹ năng xã hội, có xu hướng trầm cảm, rối loạn chức năng khớp thần kinh, rối loạn nội tiết và hành vi tự kỷ.

- Ở những con chuột sơ sinh, được tiêm thiomersal, sự thoái hóa của các tế bào thần kinh não đã được quan sát thấy.

- Những con chuột sơ sinh được tiêm thiomersal phát triển các triệu chứng đặc trưng của bệnh tự kỷ như suy giảm khả năng vận động, lo lắng và hành vi chống đối xã hội.

- Chuột mang thai và cho con bú được tiêm thiomersal. Chuột con có phản xạ giật mình chậm chạp, kỹ năng vận động bị suy giảm và tăng mức độ căng thẳng oxy hóa trong tiểu não. Thêm: [1] [2]

16. Ảnh hưởng của thimerosal đối với sự phát triển thần kinh của chuột sinh non. (Chen, 2013, World J Pediatr)

Những con chuột sinh non được tiêm thiomersal sau khi sinh với các liều lượng khác nhau. Họ bị suy giảm trí nhớ, giảm khả năng học tập và tăng quá trình apoptosis (tự tử của tế bào) ở vỏ não trước trán.

Các tác giả kết luận rằng tiêm chủng thiomersal ở trẻ sinh non có thể liên quan đến các rối loạn thần kinh như chứng tự kỷ.

17. Dùng thimerosal cho chuột trẻ sơ sinh làm tăng tràn glutamate và aspartate trong vỏ não trước trán: vai trò bảo vệ của dehydroepiandrosterone sulfate. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

Ở những con chuột được tiêm thiomersal, hàm lượng cao glutamate và aspartate được tìm thấy trong vỏ não trước trán, có liên quan đến cái chết của các tế bào thần kinh.

Các tác giả kết luận rằng chất thiomersal trong vắc-xin có thể dẫn đến tổn thương não và rối loạn thần kinh, và việc các nhà sản xuất vắc-xin và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khăng khăng tiếp tục sử dụng chất độc thần kinh đã được chứng minh này trong vắc-xin là bằng chứng cho thấy họ coi thường sức khỏe của thế hệ tương lai và môi trường.

18. Tích hợp các nghiên cứu thực nghiệm về độc tính thần kinh (in vitro và in vivo) của thimerosal liều thấp liên quan đến vắc xin. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Các tác giả đã phân tích các nghiên cứu về tác dụng của thiomersal liều thấp và kết luận:

1) trong tất cả các nghiên cứu, thiomersal được tìm thấy là chất độc đối với tế bào não;

2) tác dụng gây độc thần kinh kết hợp của ethylmercury và nhôm chưa được nghiên cứu;

3) các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng việc tiếp xúc với thiomersal có thể dẫn đến sự tích tụ thủy ngân vô cơ trong não;

4) Liều thiomersal liên quan có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của hệ thần kinh ở người.

19. Thủy ngân và chứng tự kỷ: bằng chứng tăng tốc? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Mặc dù thực tế là thiomersal đã được sử dụng trong 70 năm và chất trám amalgam trong 170 năm, vẫn chưa có nghiên cứu ngẫu nhiên và đối chứng nào về độ an toàn của chúng.

- Những người tự kỷ được tiêm chủng giải phóng lượng thủy ngân gấp 6 lần trong quá trình thải sắt so với nhóm đối chứng.

- Sự an toàn của ethylmercury thường chỉ được chứng minh bằng thực tế là mức độ thủy ngân trong máu giảm nhanh hơn nhiều so với methylmercury. Tuy nhiên, từ đó không thể đào thải nhanh thủy ngân ra khỏi cơ thể. Nó chỉ đơn giản là được hấp thụ bởi các cơ quan khác nhanh hơn nhiều. Trong một nghiên cứu trên thỏ được tiêm thủy ngân phóng xạ thiomersal, nồng độ thủy ngân trong máu giảm 75% trong vòng 6 giờ sau khi tiêm, nhưng tăng đáng kể ở não, gan và thận.

- Thiomersal ở nồng độ nano ức chế quá trình thực bào. Thực bào là bước đầu tiên của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Hợp lý là việc tiêm thiomersal sẽ ngăn chặn hệ thống miễn dịch của trẻ sơ sinh, vì chúng chưa có được miễn dịch.

- Ở những con chuột dễ mắc bệnh, thiomersal kích thích các phản ứng tự miễn dịch, không giống như methylmercury.

- Các nghiên cứu dịch tễ học không tính đến các yếu tố di truyền tính nhạy cảm với thủy ngân, do đó chúng không thể cho thấy tác động có ý nghĩa thống kê, ngay cả khi nó có mặt.

20. Bệnh Kawasaki, acrodynia, và thủy ngân. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Hội chứng Kawasaki được mô tả lần đầu tiên vào năm 1967 tại Nhật Bản. Nguyên nhân của nó vẫn chưa được biết. Năm 1985-90, khi lượng thiomersal thu được từ vắc-xin tăng lên đáng kể, tỷ lệ mắc hội chứng Kawasaki tăng lên 10 lần, và đến năm 1997 - 20 lần. Kể từ năm 1990, CDC đã báo cáo 88 trường hợp mắc hội chứng Kawasaki trong vòng những ngày sau khi tiêm chủng, trong đó 19% trường hợp bắt đầu vào cùng ngày. Các quốc gia sử dụng ít thiomersal hơn có tỷ lệ mắc bệnh thấp hơn đáng kể so với Hoa Kỳ.

Một căn bệnh khác không rõ nguyên nhân là acrodynia … Dịch của nó đạt đỉnh điểm vào những năm 1880-1950, khi bệnh ảnh hưởng đến 1/5 trẻ em ở các nước phát triển. Năm 1953, người ta xác định được nguyên nhân gây ra chứng acrodynia là do thủy ngân được thêm vào bột đánh răng, bột dành cho trẻ sơ sinh và được ngâm trong tã trẻ em. Năm 1954, các sản phẩm chứa thủy ngân bị cấm, sau đó acrodynia biến mất. Nó cũng được báo cáo rằng trong một số trường hợp chứng đau nhức xuất hiện sau khi tiêm chủng.

Tiêu chuẩn chẩn đoán và biểu hiện lâm sàng tương tự nhau trong hội chứng Kawasaki và chứng đau thắt lưng. Các triệu chứng và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm xảy ra trong hội chứng Kawasaki cũng đã được mô tả trong ngộ độc thủy ngân. Kawasaki ảnh hưởng đến trẻ em trai nhiều hơn gấp 2 lần so với trẻ em gái. Điều này là do các nghiên cứu cho thấy rằng testosterone làm tăng độc tính của thủy ngântrong khi estrogen bảo vệ chống lại độc tính của nó.

Theo EPA, 8-10% phụ nữ Mỹ có nồng độ thủy ngân đủ cao để gây tổn thương thần kinh ở hầu hết con cái của họ.

Một căn bệnh tương tự khác là Bệnh minamata, xuất hiện vào năm 1956 tại Nhật Bản do sự giải phóng thủy ngân vào vùng biển của Vịnh Minamata. Từ lâu, người ta cho rằng bệnh acrodynia và bệnh Minamata là do nhiễm trùng. Nguyên nhân của hội chứng Kawasaki vẫn chưa được biết rõ, nhưng nó cũng được cho là có thể do nhiễm trùng, mặc dù thực tế là nó không lây.

Calomel (Hg2Cl2) - loại thủy ngân gây ra chứng acrodynia ít độc hơn 100 lần đối với tế bào thần kinh so với ethylmercury.

21. Tổ tiên của bệnh hồng ban (ở trẻ sơ sinh Acrodynia) Được xác định là một yếu tố nguy cơ gây rối loạn phổ tự kỷ. (Shandley, 2011, J Toxicol Môi trường Sức khỏe A)

Mặc dù việc sử dụng thủy ngân đã phổ biến trong nửa đầu thế kỷ 20, nhưng chỉ có một số trẻ em mắc chứng acrodynia. Tương tự như vậy, ngày nay chỉ có một số trẻ phát triển chứng tự kỷ. Các tác giả quyết định kiểm tra giả thuyết rằng chứng tự kỷ, giống như chứng acrodynia, là hậu quả của quá mẫn với thủy ngân. Họ đã kiểm tra số lượng chứng tự kỷ trong số cháu của những người sống sót sau chứng acrodynia, và kết quả là tỷ lệ mắc chứng tự kỷ trong số họ cao gấp 7 lần so với tỷ lệ trung bình trên toàn quốc (1:25 so với 1: 160).

22. Một cậu bé 11 tháng tuổi bị suy thoái tâm thần vận động và hành vi tự động gây hấn. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

Một cậu bé 11 tháng tuổi ở Thụy Sĩ phát triển các triệu chứng giống như bệnh tự kỷ. Bé không cười, không chơi, trằn trọc, khó ngủ, sụt cân và không thể bò hay đứng được nữa. Anh ấy đã trải qua nhiều cuộc kiểm tra, nhưng họ không thể đưa ra chẩn đoán. Sau 3 tháng, anh ta phải nhập viện, và sau nhiều lần kiểm tra, chỉ khi cha mẹ được hỏi một câu hỏi, hóa ra một nhiệt kế thủy ngân đã bị vỡ trong nhà 4 tuần trước khi bắt đầu các triệu chứng. Hóa ra cậu bé bị ngộ độc thủy ngân (acrodynia).

23. Hợp lực trong nhiễm độc thần kinh nhôm và thủy ngân. (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Nhôm và thủy ngân là chất độc đối với các tế bào thần kinh đệm của hệ thần kinh trung ương, và gây ra phản ứng viêm. Trong nghiên cứu này, người ta thấy rằng chúng có tác dụng hiệp đồng, và nhiều lần củng cố phản ứng của nhau … Nó cũng chỉ ra rằng nhôm sunfat độc hại gấp 2-4 lần so với sunfat thủy ngân.

Ví dụ, ở nồng độ 20 nM, nhôm và thủy ngân làm tăng phản ứng viêm lên 4 lần và 2 lần, và cùng với nồng độ tương ứng, lên 9 lần.

Ở nồng độ 200 nM, nhôm và thủy ngân tăng cường phản ứng lên lần lượt 21 và 5,6 lần và cộng lại - 54 lần.

24. Phơi nhiễm thimerosal và tăng nguy cơ rối loạn tic được chẩn đoán ở Hoa Kỳ: một nghiên cứu bệnh chứng. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

Tiêm phòng bằng thiomersal có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc chứng căng thẳng thần kinh.

Mặc dù co thắt dây thần kinh từng được coi là rất hiếm, nhưng ngày nay chúng được coi là chứng rối loạn vận động phổ biến nhất.

Năm 2000, trường hợp đầu tiên bị căng thẳng thần kinh do nhiễm độc thủy ngân đã được mô tả. Sau đó, các nghiên cứu dịch tễ học đã được thực hiện cho thấy mối liên hệ giữa chất thiomersal trong vắc xin và sự gia tăng nguy cơ rối loạn thần kinh.

25. Mối quan hệ giữa liều lượng và phản ứng giữa phơi nhiễm thủy ngân hữu cơ từ vắc xin chứa thimerosal và rối loạn phát triển thần kinh. (Geier, 2014, Int J Môi trường cộng đồng Y tế)

Mỗi microgram thủy ngân trong vắc xin có liên quan đến việc tăng 5,4% nguy cơ rối loạn phát triển lan tỏa, 3,5% tăng nguy cơ chậm phát triển cụ thể, tăng 3,4% nguy cơ rối loạn cảm giác thần kinh và tăng 5% nguy cơ rối loạn tăng động.

26. Tiêm phòng viêm gan B chứa Thimerosal và nguy cơ chậm phát triển được chẩn đoán cụ thể ở Hoa Kỳ: một nghiên cứu bệnh chứng trong liên kết dữ liệu an toàn vắc xin. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

Thuốc chủng ngừa viêm gan B có thiomersal có liên quan đến việc tăng gấp 2 lần nguy cơ chậm phát triển. Những người được tiêm 3 liều vắc xin này có nguy cơ chậm phát triển cao gấp 3 lần so với những người được tiêm vắc xin không có thiomersal.

Loại vắc xin tương tự có liên quan đến việc tăng gấp 10 lần nhu cầu được giáo dục đặc biệt ở trẻ em trai.

27. Phơi nhiễm thimerosal & xu hướng gia tăng dậy thì sớm trong liên kết dữ liệu an toàn vắc xin. (Geier, 2010, Indian J Med Res)

Trẻ em được tiêm 100 mcg thủy ngân từ vắc xin trong 7 tháng đầu đời có nguy cơ dậy thì sớm gấp 5,58 lần.

Một trong 250 trẻ em được chẩn đoán dậy thì sớm trong nghiên cứu này - cao hơn 40 lần so với các ước tính trước đó.

Nó báo cáo rằng vắc xin viêm gan B với thiomersal có liên quan đến việc tăng gấp 3,8 lần nguy cơ béo phì ở trẻ em.

47. Các yếu tố dự báo tình trạng thủy ngân, chì, cadimi và antimon ở phụ nữ Na Uy không bao giờ mang thai trong độ tuổi sinh đẻ. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Những phụ nữ Na Uy ăn cá một hoặc nhiều lần một tuần có lượng thủy ngân trong máu cao hơn 70 lần so với những phụ nữ không hoặc hiếm khi ăn cá.

Mức độ chì trong máu tương quan với lượng rượu tiêu thụ và mức độ cadimi cao hơn ở những người hút thuốc. Mức độ thủy ngân và antimon thấp hơn ở những người ăn chay.

48. Mức độ thủy ngân trong dây rốn cao hơn 70% so với trong máu của người mẹ. Ở 15,7% bà mẹ, mức thủy ngân trong máu cao hơn 3,5 μg / L - mức có liên quan đến việc tăng nguy cơ khuyết tật trong quá trình phát triển hệ thần kinh của thai nhi.

49. Một giáo sư hóa học đổ thủy ngân hữu cơ (đimetylmercury) từ một ống nghiệm, và hai giọt thủy ngân rơi vào tay cô ấy. Mặc dù cô ấy đang đeo găng tay cao su nhưng hóa ra chất dimethylmercury đi qua găng tay và ngấm vào da trong vài giây.

Trong những tháng tiếp theo, cô bắt đầu sụt cân, va vào tường, giọng nói ngọng nghịu và dáng đi không đồng đều. Mức thủy ngân trong máu của cô cao hơn 4000 lần so với mức trên. Cô ấy đã được nhập viện và sau đó rơi vào tình trạng hôn mê và sau đó chết. Khám nghiệm tử thi cho thấy mức thủy ngân trong não cao gấp 6 lần mức trong máu.

50. Bệnh Alzheimer, Parkinson và bệnh đa xơ cứng phát triển nhanh hơn khi tiếp xúc với kim loại độc hại. Tự kỷ kèm theo suy giảm cân bằng nội môi bằng kim loại.

51. Số lượng theo dõi

Một người đàn ông 29 tuổi được tiêm phòng uốn ván và xuất hiện các triệu chứng của bệnh tự kỷ và ADHD. Anh ấy đã được chữa khỏi bằng phác đồ của Cutler. Anh ấy đã làm một bộ phim rất thú vị về thủy ngân, thiomersal và chứng tự kỷ.

52. Hành vi kết đôi đã thay đổi và khả năng sinh sản thành công ở cá trống trắng tiếp xúc với nồng độ metylmercury phù hợp với môi trường. (Frederick, 2011, Proc Biol Sci)

Các ibise được chia thành 3 nhóm, và bắt đầu từ 3 tháng tuổi, liều lượng thấp của methylmercury (0,05, 0,1 và 0,3 ppm) được thêm vào chế độ ăn của chúng và chúng được theo dõi trong 3 năm. Những con đực của những người này có nhiều khả năng hình thành cặp đôi đồng tính hơn (lên đến 55%) so với nhóm đối chứng không nhận methylmercury.

Các cặp vợ chồng khác giới đẻ ít trứng hơn 35% (không có ý nghĩa thống kê).

Các tác giả kết luận rằng ngay cả liều lượng rất thấp của methylmercury, ở nồng độ được tìm thấy trong tự nhiên, có thể làm giảm số lượng gà con xuống 50% và những ước tính này có thể là thận trọng. Hơn nữa, nếu trong điều kiện thí nghiệm, mỗi mùa chim có 4 lần sinh sản, thì chỉ có 1-2 lần sinh sản trong tự nhiên, điều này có thể làm tăng ảnh hưởng của các nỗ lực đồng tính lên số lượng gà con.

Đề xuất: