Mục lục:

Các bác sĩ giải thích khả năng bất thường của cô gái là do di truyền
Các bác sĩ giải thích khả năng bất thường của cô gái là do di truyền

Video: Các bác sĩ giải thích khả năng bất thường của cô gái là do di truyền

Video: Các bác sĩ giải thích khả năng bất thường của cô gái là do di truyền
Video: Ngày Tử Hình Nữ Tử Tù Xinh Như Hoa Hậu Khiến Nhiều Người Xót Xa | Phá Án TV 2024, Tháng tư
Anonim

Nữ sinh người Anh Olivia Farnsworth trông như một đứa trẻ bình thường. Nếu bạn không biết về tính năng của nó, điều này khiến các nhà khoa học và bác sĩ bối rối. Mọi chuyện bắt đầu khi cô gái gặp tai nạn.

Năm 2016, Olivia 7 tuổi đi dạo cùng mẹ Niki và 4 anh chị em. Đột nhiên, cô chạy ra lòng đường, nơi cô bị một chiếc xe tải đâm vào. Chiếc ô tô kéo lê thi thể cô gái vài mét.

Hai mẹ con bàng hoàng hét lên kinh hoàng. Tuy nhiên, Olivia vẫn bình tĩnh đứng dậy, bước đến gần họ và hỏi: "Chuyện gì đã xảy ra?"

Một cuộc kiểm tra y tế cho thấy vết thương nghiêm trọng nhất của cô gái là trầy xước ở cánh tay và đùi. Có lẽ, việc cô gái không bị co lại tại thời điểm va chạm cũng đóng một vai trò nào đó, vì cô ấy không hề cảm thấy sợ hãi gì cả.

Sau khi kiểm tra toàn bộ Olivia, hóa ra có sự bất thường trong DNA của Olivia - nhiễm sắc thể thứ sáu bị thiếu. Sự vắng mặt của nhiễm sắc thể thứ sáu kéo theo nhiều bệnh lý khác nhau, nhưng đây là lần đầu tiên các bác sĩ gặp phải một "bó hoa" như vậy.

Các nhà khoa học gọi cô là "cô gái sinh học", và mẹ cô - "cô gái thép" hoàn toàn không có cảm giác sợ hãi.

Dấu hiệu đầu tiên

Nicky nhận ra sự thật rằng con gái mình khác với những đứa trẻ còn lại ngay từ những tháng đầu tiên. Cô bé không bao giờ quấy khóc như những đứa trẻ khác, từ sáu tháng tuổi đã bỏ ngủ vào ban ngày.

Cho đến khi bốn tuổi, Olivia thực tế không mọc tóc, đó là lý do tại sao cô thường xuyên bị nhầm lẫn với một cậu bé.

Có lần cô bé bị rách môi và không nói được lời nào với bố mẹ, dù vết thương nghiêm trọng đến mức phải thực hiện nhiều cuộc phẫu thuật thẩm mỹ.

Thêm vào đó, Olivia luôn ăn uống kém. Cô ấy có thể ăn cùng một loại thức ăn trong nhiều tháng - ví dụ như mì gà hoặc sữa lắc. Một lần cô ấy chỉ ăn bánh mì kẹp với bơ trong một năm rưỡi!

Nicky cười rằng hình phạt bằng hình thức tước đồ ngọt chắc chắn không làm Olivia sợ hãi.

Cô gái có thể dễ dàng làm mà không cần ăn và ngủ trong năm ngày. Để cô ấy có thể hoàn toàn nghỉ ngơi, cô ấy đã được kê đơn các loại thuốc đặc biệt.

Theo định kỳ, Olivia bộc phát tính hung hăng mất kiểm soát, trong đó cô ấy la hét và đánh nhau. Người mẹ tin rằng đây có thể là do bất thường về nhiễm sắc thể nên cố gắng tìm hiểu càng nhiều càng tốt về tình trạng này.

Ý kiến của các bác sĩ

Theo ý kiến thống nhất của các bác sĩ, Olivia là một hiện tượng y học độc đáo của loại hình này, mà ngày nay thậm chí còn không có tên.

Cơ sở dữ liệu trên toàn thế giới chứa khoảng 15 nghìn trường hợp bất thường nhiễm sắc thể. Trong số này, chỉ có một trăm trường hợp là thiếu nhiễm sắc thể số 6. Trong số 100 trường hợp này, không có trường hợp nào giống trường hợp của Olivia.

Đôi khi, các bác sĩ ghi nhận những rối loạn về giấc ngủ, thèm ăn hoặc đau đớn, nhưng cả ba triệu chứng thu thập được ở một người đều gặp phải lần đầu tiên.

Ở giai đoạn này, khoa học không thể chữa khỏi bệnh rối loạn nhiễm sắc thể. Tất cả những gì chúng tôi có hiện nay là giảm triệu chứng.

Đề xuất: